H1N1 – 明報健康網 - 必威进入 //www.afterroberto.com 明報健康網 Mon, 23 Nov 2020 11:33:33 +0000 en-US hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.6.2 //www.afterroberto.com/wp-content/uploads/2023/08/cropped-homelogo-1-32x32.png H1N1 – 明報健康網 - 必威进入 //www.afterroberto.com 32 32 流感｜研究：同時感染H1N1流感病毒及新冠病毒 加重肺炎病情 袁國勇籲接種流感疫苗防雙重感染　 //www.afterroberto.com/%e6%b5%81%e6%84%9f%e7%a0%94%e7%a9%b6-%e5%90%8c%e6%99%82%e6%84%9f%e6%9f%93h1n1%e6%b5%81%e6%84%9f%e7%97%85%e6%af%92%e5%8f%8a%e6%96%b0%e5%86%a0%e7%97%85%e6%af%92-%e5%8a%a0%e9%87%8d/ Mon, 23 Nov 2020 11:33:33 +0000 //www.afterroberto.com/?p=29524 【明報專訊】本港正爆發第四波新冠病毒疫情，而冬季流感季節將來臨，不少專家都擔心兩種病毒夾擊會令疫情加劇。香港大學微生物學系講座教授袁國勇團隊一項研究，利用倉鼠模擬感染病毒情况，發現倉鼠同時感染H1N1流感病毒及新冠病毒，會加重肺炎病情，但抗體水平較低，延長倉鼠口腔排放病毒的時間。

流感｜研究：同時感染H1N1流感病毒及新冠病毒 加重肺炎病情 袁國勇籲接種流感疫苗防雙重感染　
（網上圖片）

袁國勇研究：新冠及H1N1雙重感染 加重肺炎病情

袁國勇的研究團隊利用倉鼠實驗模型，做同時或先後感染新冠病毒及H1N1病毒實驗；從動物發病徵狀、體重變化、肺部病毒載量、肺部病理損傷程度和血清抗體生成反應等指標，與感染單一病毒的動物作比較研究。

同時感染 出現肺部損傷、炎症加重

研究發現，感染兩種病毒的倉鼠會出現：

。體重下降，肺部損傷和炎症反應都明顯較單一病毒感染加重；

。雙重感染倉鼠的腸道炎症和病毒也增加。

若先感染H1N1流感病毒，翌日感染新冠病毒，可能由於兩種病毒之間的相互干擾作用，倉鼠肺部的病毒載量雖降低，但肺炎反而加重。

口腔播新冠時間更長

另外，團隊對比感染單一病毒的倉鼠，發現感染兩種病毒後倉鼠產生的血清抗體明顯下降，拖慢肺炎的康復進度，並延長倉鼠口腔排放新冠病毒的時間。

籲接種流感疫苗防雙重感染

團隊認為，目前未有針對新冠病毒的有效疫苗及抗病毒藥物，應全民接種流感疫苗，預防雙重感染；所有患有急性呼吸系統疾病的患者，均應接受流感及新冠病毒快速檢測及治療。

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【新冠肺炎】新冠病毒致全球死亡人數破百萬 專家料今年底增至300萬 比較伊波拉、SARS、H1N1嚴重疫症
西班牙首都馬德里一處公園草坡周日插了5.3萬支小國旗，用以代表該國的新冠病毒死者。該國衛生部數據僅逾3萬人病死。（法新社）

「4月13日至19日」最致命一周

據法新社根據官方來源所做的統計，截至香港時間昨早6時半，全球累計33,018,877人感染新冠病毒，當中1,000,009人死亡。美國超過20萬人染疫亡，是全球死亡個案最多國家，其次為巴西、印度、墨西哥和英國。以地區計，拉美和加勒比海地區是重災區，合計超過34.1萬人死亡。

回看8個月的疫情發展，2月起各國個案增加，到3月11日世界衛生組織宣布疫情大流行時，全球30個國家及地區錄得4500人死亡，當時三分之二個案仍在中國。但到4月中，歐洲和美國死亡人數急升，在第二周達到高峰，分別每天有逾4000和2700人死亡。以全球來看，「最致命」的一周為4月13日至19日，每天錄得超過7460宗死亡，當時全球總死亡人數近17萬，較3月底時增加一倍。自6月初以來，每天平均死亡人數仍徘徊約5000。歐洲現正面對第二波疫情，上周新確增確診及死亡個案較之前一周分別增加約20%及28%。

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部分國家不計染疫慢性病死者

澳洲墨爾本大學全球疾病負擔小組主任洛佩斯（Alan Lopez）表示，全球實際死亡人數可能已近180萬，「100萬人病殁聽起來令人震驚，但可能還是被大大低估」。

彭博社指出，即使在擁有完善衛生系統的國家，死亡人數也很難準確估計。7月一項研究發現，今年3月至5月美國上萬宗新冠病毒死亡個案並未計入官方統計，打擊追蹤和抗疫工作。至於疫情直逼美國的印度，迄今已超過600萬宗確診，但僅錄得約9萬多人死亡，相信跟其欠缺可靠的統計登記系統來實時追蹤死亡人數有關。

部分國家對死於新冠病毒的不同定義也影響官方死亡數字，由於心臟病、糖尿病、癌症和其他慢性疾病患者，有更大風險死於新冠病毒，但例如俄羅斯等政府，會將部分患者的死因歸因於已有疾病，令人質疑官方數據是否準確。據世衛指引，建議各國若有患者出現新冠病毒症狀，不管是否已確診，一旦死亡也計入死於新冠肺炎，除非有其他明顯原因顯示與新冠病毒無關。

（彭博社/法新社）

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剪短病毒基因 設計新蛋白載體

病毒其實是由核酸分子（DNA或RNA）與蛋白質「外殼」構成，它無法自行繁殖，需要進入人體細胞，與細胞內的核酸結合，以複製更多病毒。流感病毒「WTV野生型病毒」有8組基因，研究團隊剪短其中3組基因，成為「流感缺陷干擾基因」（DIG3）。病毒基因有缺陷，會干擾正常的基因洗牌，袁說：「這令正常的流感病毒無法辨認出來，故無機會複製病毒，是 『以毒攻毒』的方法。」袁表示DIG3不易產生耐藥性，另亦因為干擾了病毒複製，故不會產生新的活病毒。

另外，團隊亦設計出新的雙功能蛋白「TAT-P1」作基因載體，DIG3會利用TAT-P1作載體，導入細胞中。港大微生物學系臨牀副教授杜啓泓解釋，蛋白「P1」能防止細胞的pH值降低（即變酸），有效防止流感病毒膜因酸性而爆開致人體感染。有了蛋白「TAT-P1」，正常的流感病毒會維持穩定狀態，再與有缺陷的基因DIG3結合，繁殖出「缺陷干擾病毒」，排斥正常的病毒，達到雙重抗病毒的效果。

小鼠實驗顯示可提升存活率

團隊曾在感染了H1N1及H7N7的小老鼠的呼吸道注入「DIG3/TAT-P1」，發現能有效提高小老鼠的存活率。團隊以「DIG3/TAT-P1」治療感染H7N7病毒12日的小老鼠，結果存活率達90%，高過用樂感清的40%存活率。另外，以「DIG3/TAT-P1」治療感染H1N1病毒11日的小老鼠，存活率亦達90%，表現同樣比用樂感清佳。

在預防方面，樂感清預防H7N7的效果在第7日後減弱，但「DIG3/TAT-P1」則能有效預防H7N7長達18天。上述研究結果刊於最新一期的學術期刊《自然通訊》。

仍處起步階段 或需5至10年研藥物

杜啟泓表示，部分流感病毒如H1N1，在2009年大爆發時，耐藥性在短時間內由1%激增至70%，故要盡快研發新的方法，務求在感染病毒前服藥，產生預防作用。袁國勇說此項研究是新突破，對將來流感及其他病毒感染的治療提供了重要的方法及科學依據，將來或能作預防藥物。不過，研究目前仍在初步階段，一般而言，新藥物要花5至10年研發。

//www.afterroberto.com/wp-content/uploads/2018/06/2eb610fbcf8c22d867d4574e4bf6315d.jpg以港大微生物學系講座教授袁國勇為首的研究團隊，研發了一種有效抑制流感病毒在細胞內生長的雙重抗病毒方法。（李紹昌攝）; //www.afterroberto.com/wp-content/uploads/2018/06/2eb62571d968c6f66f0fae4d19aea989.jpg港大團隊曾在感染H1N1及H7N7的小老鼠注入「DIG3/TAT-P1」，發現能有效提高存活率。（李紹昌攝）;

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