菊池病屬罕見良性淋巴腫瘤，患者多是亞洲人，尤其影響女性，一般四十歲以下，亞洲以外其他地方罕見，相信與某些遺傳因素有關，例如「白血球組織血型」（Human Leucocyte Antigen）。病徵包括發燒及淋巴腺腫大，其他還有易倦、關節發炎疼痛、皮膚出疹、肝臟脾臟腫大、出夜汗、惡心、嘔吐、體重下降及肚瀉等。驗血檢查或發現白血球及血小板下降情况。

病因不明 一般自然痊癒

菊池病成因不明，相信是病者免疫系統對某些病毒產生不正常反應，例如巨細胞病毒（cytomegalovirus）、巴爾病毒（Epstein-Barr virus）、人類疱疹病毒（Human herpesvirus）、水痘帶狀疱疹病毒（varicella-zoster virus）、副流行性感冒病毒（parainfluenza virus）、細小病毒（parvovirus B19）及副粘病毒（paramyxovirus），淋巴腺內T淋巴細胞（T lymphocytes）及組織細胞（histiocytes）高速繁殖生長，形成腫瘤；一般屬良性，頸部淋巴腺易受影響。

系統性紅斑狼瘡（Systemic lupus erythematosus）同樣可引致淋巴腺腫大，類似菊池病，容易混淆，驗血檢查抗核因子（antinuclear factor）等自體免疫指標（autoimmune markers），有助確診。

菊池病一般一至六個月內自然痊癒，未有確實證據顯示任何藥物有助加快康復，復發機會極微，只有3%。若病人嚴重不適，例如疼痛發熱，醫生可考慮處方非類固醇消炎止痛藥控制病情，甚至短暫使用類固醇。

文：梁憲孫（血液及血液腫瘤科專科醫生）