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新冠疫苗丨港３種疫苗明年可接種有效率、安全性、適用對象？港大梁卓偉：第一代疫苗防嚴重併發症非防感染仍需戴口罩潔手

Cyrus Lo — Sat, 12 Dec 2020 02:04:09 +0000

【明報專訊】港府達成或即將達成3種新冠疫苗的採購協議，包括中國科興疫苗、德國藥廠BioNTech/輝瑞/復星的mRNA疫苗，以及英國牛津大學參與研發的阿斯利康疫苗。科興首批100萬劑疫苗最快下月到港，政府消息稱最快同月起接種。特首林鄭月娥表示，冀明年內為大部分港人接種，打針全屬自願，但市民預料不能選擇接種哪款疫苗。至於疫苗有效率、安全性等，港大醫學院長梁卓偉指出，世衛給第一代新型冠狀病毒疫苗的目標是保障不病發，包括防嚴重併發症，至於安全性，主要根據數據。

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梁卓偉：第一代新冠疫苗目標防嚴重併發症非防感染

港大醫學院長梁卓偉指出，世衛給第一代新型冠狀病毒疫苗的目標是保障不病發，包括防嚴重併發症，「最低限度唔使死，無嚴重併發症」，當然未來希望疫苗可防感染。

第一代疫苗未必能防感染，即接種者仍有可能是隱形帶病毒者，梁卓偉表示巿民接種後仍要做足防疫，即要戴口罩、潔手，且不是終身免疫，日後要研究再打疫苗；另疫苗亦要逐批運來，並需6至9個月才完成接種，其間仍要維持各種程度的防疫措施。至於何時可放寬措施？他說：「打到咁上下至諗，上半年不要奢望。」

政府專家顧問、香港大學醫學院院長梁卓偉（資料圖片）

許樹昌：六七成人有抗體可放寬防疫

政府抗疫專家顧問、中大呼吸系統科講座教授許樹昌表示，戴不戴口罩要視乎當地疫情是否很受控，很難做到接種了疫苗的市民就可不戴口罩，其他人則繼續戴。他續說，當一個地區約六、七成人透過自然感染或接種疫苗獲得抗體，就可出現群體保護效應，有望放寬防疫措施如是否戴口罩。許樹昌又相信，日後若有方法證明旅客接種了疫苗和帶有抗體，可免檢疫去旅行。

對於有人擔心內地疫苗的安全性，梁卓偉認為不應注重來源，應看數據，只要數據紮實，確認安全及有效便應接種。他表示自己一定會按政府訂的優次去打針，相信有人未必會打，這是對疫苗信心問題。

梁卓偉：疫苗安全與否應看數據

監察機制要完善須透明

對於曾有牛津的疫苗試驗者患橫貫性脊髓炎，梁說打針後出現嚴重問題會影響信心，一定要小心處理，如全民接種疫苗，而全民本身每年都有這些病，他反問：「日日食飯、飲水，會否因此有關？」他認為不可武斷肯定與疫苗有關或無關，政府要有完善監察機制，有系統地逐一研究低頻率或罕見併發症，再檢視與疫苗關係，並需具透明度公布結果。

有嚴重過敏病史人士不宜接種

英國本周二開始接種mRNA疫苗，翌日即有接種者出現過敏反應，英國當局建議有嚴重過敏史者不要接種，其後表示有食物敏感可接種。科興生物研發的疫苗自10月初在巴西臨牀測試，上月因一名參與者死亡而暫停測試，其後有指死亡與疫苗無關，測試恢復。另一款由牛津大學研發的疫苗，因有參與者出現不良反應，9月初暫停第三階段臨牀測試，數日後恢復測試。

被問到市民能否選擇接種的疫苗款，林鄭稱「我現在不能說有一個自由可選擇，看來應沒有……事實上平時市民亦好少問這是什麼疫苗」，港府有穩健科學評估，市民毋須擔心。

消息：待國家藥監批科興疫苗

政府消息人士表示，食衛局正草擬緊急使用法例，當科興疫苗獲國家藥監核准，並符合緊急使用條件，本港最快可在下月開始接種。

mRNA疫苗產地復星未直接答

至於另外兩種疫苗會在何地生產，阿斯利康稱未能披露生產地點，mRNA疫苗的大中華地區合作伙伴復星醫藥着記者參照政府信息。

許樹昌表示，除了科興疫苗，另兩款已有第3期臨牀研究數據，mRNA最有效，科興3期數據亦會於數周內出爐。許說有些很罕見的副作用要接種超過100萬人才觀察到，近期就有報道稱有mRNA疫苗接種者出現面癱。但他同時強調，30幾歲感染了新冠病毒亦可致死，市民要平衡副作用和預防感染的風險。

藥劑師促設副作用匯報機制

醫院藥劑師學會會長崔俊明促港府建立平台，讓接種市民匯報不良反應，如出事當局要即時知道，舉例「10個人同時有事就即刻要停（接種）」。崔俊明亦不贊成任由市民選擇疫苗款，否則會混亂及難預算疫苗，但強調病人有知情權知悉接種哪款疫苗，亦有權拒絕。

梁卓偉表示，上述3種疫苗中，兩種已有全盤數據，他過去兩日看過mRNA及阿斯利康的數據，兩者皆穩妥，只是後者需時做更多數據印證最好的劑量，相信衛生署會審視各疫苗的第三期臨牀測試數據以審批。梁卓偉表示，訂3000萬劑是分散投資，「萬一打打吓有未預計副作用，或無法註冊，你咪弊囉」，本港應盡可能訂購尚未訂購的蛋白再細分技術平台的疫苗。

兩種疫苗僅成人適用

3種疫苗中，只有mRNA疫苗可供12歲或以上使用，另兩種只能用於成人。許樹昌表示，小孩非高危組別，未來要看會否有疫苗廠做臨牀數據證明疫苗適合小孩接種。

mRNA疫苗需在攝氏零下70度環境儲存，將由供應商負責。據崔俊明所知，飛機運送期間會用乾冰保存，供應商並正購買所需雪櫃，他又說一個3呎盒已能裝5000人用疫苗，加上分批來港，相信問題不大。

（疫情第四波）

相關文章：鍾南山：中國 4 新冠疫苗正進行第三期臨牀試驗接種需約1至2年

新冠肺炎｜中國 4 疫苗進入三期臨牀試驗 6萬受試者接種無嚴重不良反應

Cyrus Lo — Wed, 21 Oct 2020 04:21:27 +0000

【明報專訊】國務院聯防聯控機制昨日召開新聞發布會，披露內地疫苗研製情况。官方表示，已有13個新冠病毒疫苗進入臨牀試驗階段，其中4個疫苗進入三期臨牀試驗階段，約6萬名受試者無嚴重不良反應報告。並指預計年底中國疫苗產能可能達到6.1億劑，次年產能還會擴大。本報獲悉，北京、上海、深圳等城市已對有接種疫苗需求人群核查了解，預計疫苗上市後，即開展大規模接種。

通過階段仍要一系列審批才可上市

在正常情况下，疫苗經過三期試驗後，還要通過一系列審批程序才會批准上市。科技部社會發展科技司副司長田保國昨日在發布會上表示，中國的疫苗研發工作總體上是處於世界領先地位，目前已有13個疫苗進入臨牀試驗。其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入三期臨牀試驗，總體上進展順利。他稱，截至目前共計接種約6萬名受試者，未收到嚴重不良反應的報告。

圖為10月16日，在浙江義烏江東街道社區衛生服務中心，市民在辦理新冠疫苗接種的窗口諮詢接種事宜。（網上圖片）

國藥集團董事長、黨委書記劉敬楨則表示，國藥集團中國生物所屬的北京生物製品研究所和武漢生物製品研究所的兩款滅活疫苗正在阿聯酋、法國、約旦、秘魯、阿根廷、埃及等十個國家開展三期臨牀試驗，目前已經接種5萬餘人，人群樣本量涵蓋125個國籍，總共接種者將達到6萬餘人。

劉敬楨稱，上述兩款疫苗在此前內地第一期、第二期臨牀研究、揭盲（即比較注射安慰劑者的反應）後，結果顯示疫苗效果良好。他形容，當前新冠滅活疫苗正在全力衝刺階段，「是萬里長征還剩最後一公里」，只待在三期臨牀試驗取得安全性和保護力數據後，審評獲批上市。

外交部國際司二級巡視員趙星則在會上表示，儘管中國的疫苗研發處於全球領先且有足夠產能，但仍然決定加入由世衛組織、全球疫苗免疫聯盟共同發起的「新冠肺炎疫苗實施計劃」（COVAX），強調中方已經鄭重承諾，中國疫苗研發完成並投入使用後，將作為全球的公共產品優先向發展中國家提供。以促進全球疫苗的公平分配，保障發展中國家疫苗分配，並推動其他國家加入實施計劃。

國家衛健委科技發展中心主任鄭忠偉介紹，預計今年年底中國疫苗的產能可達到6.1億劑，明年疫苗的年產能將在此基礎上有效地擴大，切實保證中國以及全球其他國家對中國新冠疫苗的需求。

消息：京滬廣深已登記需接種者

知情人士向本報指，數月前，北京、上海、深圳、廣州、天津等城市便已對全市有接種疫苗需求的人群核查了解，例如對留學生、海員或口岸工作人員及航空人員等人群登記。預計疫苗上市後，上述城市即將開展大規模接種。浙江多地近日開展疫苗緊急接種計劃。昨日，紹興衛健委稱國產疫苗已達到安全標準，將向市民開放接種。《環球時報》報道，相關部門回應稱，目前浙江各地還沒到面向大眾開放疫苗的階段，仍然僅限於緊急接種小部分人群。

圖為浙江義烏疫苗接種者出示的收據，收據顯示疫苗接種價格為一針200元人民幣，加28元接種服務費。（網上圖片）