【明報專訊】本港每年有不少年輕猝死者被列為「死因不明」，醫學界相信相關個案與突發心律失常死亡綜合症（SADS）有關，並就此展開研究。結果發現，在兩年間21名年輕猝死者，當中近三成（6人）均帶SADS基因變異，四分之一的心臟病猝死者（5人）於睡夢中離世，生前沒有異樣。醫生指出，有家庭成員猝死病史及不明原因昏厥，均屬SADS預警信號，市民應及早求醫接受治療。
SADS基因突變 致心臟病猝死
SADS是一種有可能引致心臟病猝死的遺傳病，由基因突變引起。瑪嘉烈醫院心臟科顧問醫生莫毅成稱，引致年輕人（40歲或以下）心臟病猝死的原因，一般為心肌病和心臟離子通道疾病。有關疾病病發時會引發室性心動過速及心室纖顫，令心臟停頓致腦部缺氧，引起猝死風險。
遺傳性心律基金會（心律會）與瑪嘉烈醫院及衛生署法醫合作，於2014年開始展開為期兩年的研究，在本港3個公眾殮房，選出不明原因或患有遺傳心肌病、年齡介乎15至40歲的年輕心臟病猝死者為研究對象，為死者作基因解剖，並轉介其直系親屬作臨牀評估和基因測試。
結果發現，21名心臟病猝死研究個案中，其中6人即近三成死者有SADS基因變異，6人當中，其中兩人生前曾因不明原因暈倒而沒求醫，其中3人的直系家族成員有猝死病史。參與研究的莫毅成指出，SADS基因變異可透過藥物及手術治療，家庭成員有猝死病史及不明原因暈倒都是SADS的重要線索，如有上述情况應盡早求醫，免錯失治療機會。
可透過藥物手術治療
是次研究採用基因解剖法，有別傳統法醫解剖方法，瑪嘉烈醫院病理學顧問醫生麥苗解釋，傳統解剖法「用把刀在屍體上?，再把物質放在顯微鏡下分析」，基因解剖只需在死者身上抽取血液樣本，透過基因測序作解剖，尋找出現SADS變異的基因，如在約100個與SADS有關的基因中「有一至兩個基因變異便是出事」。
研究採基因解剖 抽血液尋變異
麥苗認為，研究不但可確診猝死者原因，亦可讓潛在的SADS親屬按情况接受預防治療，減低猝死風險。心律會即日起推出資助先導計劃，因不明原因心臟病猝死者的直系親屬，可獲一次過資助到心臟專科門診作檢查，資助上限為2000元。
