【明報專訊】對於美國輝瑞藥廠日前公布研究顯示，復必泰疫苗對5至11歲兒童有效，而接種劑量為成年人三分之一，將尋求美國當局批准緊急使用。港大感染及傳染病中心總監何栢良表示，有關數據未於科學期刊發表，參與研究亦只有約2200人，認為未有足夠數據，暫無法評估接種後患心肌炎風險。另外，美國食品及藥物管理局（FDA）周三（22日）批准為65歲或以上、18至64歲有可能出現新型冠狀病毒肺炎重症者，以及任職高染疫風險工作如醫護等的人，接種第三針BioNTech-輝瑞疫苗加強劑。已完成接種兩劑疫苗最少6個月的合資格者將可接種加強劑，教師、醫護及在監獄和露宿者收容設施等人亦可接種加強劑。
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輝瑞研究：復必泰疫苗對5至11歲兒童有效 何栢良：未評估心肌炎風險
何栢良昨在港台《千禧年代》稱，輝瑞日前於官網披露部分資料，顯示研究涉約2200名5至11歲兒童，接種劑量為成年人三分之一、即10微克，相隔21天接種第二針，結果發現該批兒童打第二針後的抗體水平與16至25歲群組相若，估計打針有一定成效，但輝瑞未有公布預防成效，認為不能單看抗體水平。
輝瑞研究涵2200人 何：評估風險要萬計資料
他續稱，年輕人接種最關注的風險之一是心肌炎，目前每5000至1萬或2萬名接種者，就會有一宗心肌炎，但輝瑞只有2200人的數據，無法評估接種後心肌炎風險，認為現階段數據不足。他認為，美國5至11歲兒童染疫後重症個案，每1萬人都不足一宗，如接種目的是減少重症或死亡，起碼要有數以萬計統計資料，才能評估接種後心肌炎等潛在風險，是否得益大於風險。
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美FDA准長者、重症或染疫高危者打第三針BioNTech
另外，美國食品及藥物管理局（FDA）周三（22日）批准為65歲或以上、18至64歲有可能出現新型冠狀病毒肺炎重症者，以及任職高染疫風險工作如醫護等的人，接種第三針BioNTech-輝瑞疫苗（下稱BioNTech疫苗）加強劑。已完成接種兩劑疫苗最少6個月的合資格者將可接種加強劑，教師、醫護及在監獄和露宿者收容設施等人亦可接種加強劑。
署理FDA局長伍德科克（Janet Woodcock）稱：「今日的決定顯示科學和現有數據，繼續在疫情期間指導當局的新冠疫苗決策。」已完成接種兩劑疫苗最少6個月的合資格者將可接種加強劑，教師、醫護及在監獄和露宿者收容設施等人亦可接種加強劑。
輝瑞藥廠曾要求FDA擴大疫苗使用授權，為所有16歲及以上的人注射加強劑，上周向FDA一個外部顧問小組提交數據，稱疫苗效力會隨時間減弱。該小組投票反對所有人都需要接種加強劑，但稱有證據顯示加強劑對長者及染疫高危群體有幫助。
（金融時報/路透社）
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美國新冠死亡個案達67.6萬宗 超越1918年流感大流行美國病逝人數
根據美國約翰霍普金斯大學（Johns Hopkins University）的最新數據，美國新型冠狀病毒疫情造成的死亡總數，已超過1918年流感大流行在美國造成的病逝人數。
法新社引述約翰霍普金斯大學數據指出，截至上周五（17日），美國新冠疫情死亡個案已達67.6萬宗，超越第一次世界大戰最後一年爆發流感大流行在美國奪走的67.5萬條性命。
流感大流行致全球約5000萬人染疫亡
1918年流感大流行在全球造成約5000萬人染疫身亡，流行病學家視之為是人類史上最致命事件，數字仍遠高於新冠疫情目前在全球造成的約470萬人死亡。美國人口佔全球約5%，但感染新冠病毒死亡的人數佔全球死亡病例14%，顯示新冠病毒在美國造成的疫情特別嚴重。不過，1918年時美國人口不足現時三分之一，按人口比例推算，1918年流感如果在現時發生，在美國造成的死亡人數相當於220萬人。
（法新社/中央社）
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