【明報專訊】本港再在3宗輸入個案中驗出傳播力高的新冠變異N501Y病毒株,至今20宗均輸入個案。昨增的一宗是韓國輸入屬N501Y病毒株個案,早前兩宗輸入個案亦驗出變異病毒株,分別由瑞士和菲律賓來港。衛生防護中心傳染病處主任張竹君稱,累計錄16宗與英國變種變異病毒株相近的個案、兩宗與南非變種變異病毒株相近,另兩宗屬未分類的N501Y,全為輸入。醫學會傳染病顧問委員會聯席主席曾祈殷稱,N501Y變異病毒株較未變異傳播力高五至七成,若流入社區會「好麻煩」。至於已獲批准在香港緊急使用的復星醫藥/BioNTech疫苗,BioNTech早前表示,實驗室測試顯示,接種者血液中的抗體,能中和20種新型冠狀病毒的變異病毒株,包括英國變種病毒。至於國產滅活疫苗方面,中國疾控中心愛滋病首席專家邵一鳴受訪時表示,國產滅活疫苗可在2個月左右完成「升級」以應對變種新冠病毒。
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港再增N501Y變種病毒株輸入個案 曾祈殷:變異傳播力高五至七成
本港昨增一宗韓國輸入屬N501Y病毒株個案,早前兩宗輸入個案亦驗出變異病毒株,分別由瑞士和菲律賓來港。衛生防護中心傳染病處主任張竹君稱,累計錄16宗與英國變種變異病毒株相近的個案、兩宗與南非變種變異病毒株相近,另兩宗屬未分類的N501Y,全為輸入。目前所有確診會做快速測試監察變異病毒株。曾祈殷稱,N501Y變異病毒株較未變異傳播力高五至七成,若流入社區會「好麻煩」。他說,目前新病毒株未入社區與早前英國航班禁來港、定點酒店、延長檢疫期至21日和檢測3次有關,港府仍需不斷檢討豁免檢疫安排能仍再收緊,減低流入風險。
BioNTech:疫苗能中和20變種病毒 對英國「B.1.1.7」病毒株有效
多國和地區近日先後發現變種新冠病毒,外界憂慮疫苗是否可有效對抗。其中港府早前已批准在香港緊急使用的復星醫藥/BioNTech疫苗,藥廠將其命名為「復必泰」(Comirnaty),預計2月下旬抵港。被問及多國出現變種病毒,BioNTech首席執行官兼聯合創始人Ugur Sahin表示,早前的實驗室研究顯示,接種者接種BioNTech疫苗後,血液中的抗體可中和20種變種病毒,包括英國「B.1.1.7」變種病毒株,而針對南非變種病毒的數據預計將於本周內公布。
復星:監察不良反應 定期交報告
此外,復星醫藥高級副總裁、全球研發中心總裁兼首席醫學官回愛民表示,若香港開始接種後出現任何嚴重不良反應,會第一時間分析,並會向港府申報,亦會匯集全球不良反應事件,每月或每季向港府提交報告。復星醫藥香港執行首席代表羅紫君表示,BioNTech疫苗在德國生產後會直接運送來港,運送過程約48小時,抵港後會送到中央儲存倉內,儲存在-75℃冷藏櫃,之後在因應政府所需求的數目,在中央儲存倉內解凍至2℃至8℃,然後送到接種地點,可在2℃至8℃的藥用雪櫃中儲存5日。
專家:國產滅活疫苗2個月可「升級」 防變種病毒
至於減活疫苗呢?《環球時報》昨日(28日)發布中國疾控中心愛滋病首席專家邵一鳴的專訪,報道指他是世界衛生組織疫苗研發委員會顧問,並且一直參加中國新冠疫苗的技術審評。邵一鳴透露,為應對病毒突變可能導致現有疫苗效能下降的問題,中國內部已討論過相關預案,如果需要「升級」疫苗,國產滅活疫苗預計可在兩個月左右完成,整個工序並不複雜。中國企業在取得變異毒株後,只需要更換病毒發酵罐中的種子病毒即可。
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八成人接種需時兩年 方可建群體免疫屏障
邵一鳴表示,滅活疫苗和mRNA疫苗是應對新冠病毒變種最快的兩種技術路線,mRNA疫苗「升級」大約只需要數星期。因為mRNA是化學合成技術,不需要培育細胞、繁殖等工序。此外,他認為未來新冠疫苗有機會像流感疫苗每2、3年需要更新,可能偶爾有局部散發,就好像伊波拉,而像沙士那樣完全被消滅的可能性很小。
邵一鳴又稱,由於疫苗保護率低於100%,加之運輸、使用中的損耗,中國大概需要八成以上的人群接種,才能建立起群體免疫屏障,這大概需要2年左右。
(抗疫新階段)
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