200多名betway体彩 員工及其親友參加第10屆「健步樂行獻愛心」步行籌款，為「脊髓肌肉萎縮症慈善基金」籌得36萬多元善款，協助脊髓肌肉萎縮症（Spinal Muscular Atrophy，簡稱 SMA）患者購置維生及改善生活質素的設備及特製輪椅。特首林鄭月娥早前公布與藥廠達成共識將治療SMA的新藥引入港，曾為此呈上陳情書的SMA患者周佩珊，今日亦有到場，她指，現時仍在等候政府消息，又稱患者們都十分期待病情得改善的一天，「每一個患者都有不同的夢想，都想用自己的經歷貢獻社會，為不開心的人帶來希望」。
SMA是可致命的遺傳病，每1萬人就有1人患上，betway体彩 腦神經科中心主任蔡德康指，SMA患者的身體未能製造運動神經元所需蛋白，因此會損壞患者控制隨意肌肉的神經細胞，令全身肌肉迅速退化、無力及萎縮，而新藥就可激活患者體內的「後備基因」製造運動神經元所需蛋白，他形容新藥是遺傳疾病中「突破」及「成功」的例子，他又指，現時外國亦有團體研究，盼只注射一次性的藥物，就能補充足夠的運動神經元所需蛋白。
脊椎肌肉萎縮症患者周佩珊於去年10月，以兩隻手指寫陳情書予特首，要求引入美國新藥，後來亦到到特首辦公室請願，本月獲特首林鄭月娥接見並承諾將新藥引入港，而SMA患者分一至四型，而確認合適用藥的第一型（即病情最嚴重）SMA病人可免費用藥。
周佩珊今日出席活動時坦言此消息為所有SMA患者帶來希望，她稱，大家見面或於短訊中踴躍分享大家的「未來」，「有人說轉好後要學寫字、出街玩，大家都很期待」，現階段只有第一型SMA患者可免費用藥，但周指，相信特首「尊重每一條生命」，亦希望其他患者的病情都有好轉的機會。
確診為第二型SMA患者的一歲8個月女嬰黃蕊，由母親盧女士帶同出席活動，盧稱，初時得悉女兒患上SMA時很傷心，幸而認識到脊髓肌肉萎縮症慈善基金，見到已成年的患者如何一步步克服生活上的困難，就感到安心，她又指，知道香港引入新藥的一天「好激動」，指如周佩珊等SMA患者已辛苦20多年，終等到奇蹟，亦為女兒感到有希望。
身兼betway体彩 副院長及養和山村義工隊總隊長陳煥堂稱，betway体彩 的「健步樂行獻愛心」步行籌款活動已經踏入第10年，今年特別為「脊髓肌肉萎縮症慈善基金」籌得36萬多元，希望為不能走動的SMA患者購置設備，等待新藥來臨。
