【明報專訊】港府協議採購的3款新型冠狀病毒疫苗中，中國科興疫苗仍未有第三期臨牀報告。至於另一新冠疫苗牛津-阿斯利康，周二（2日）牛津大學的研究員發表一份有待同行評審的研究結果，指接種首劑牛津-阿斯利康疫苗後3至12周的有效率平均達76%。值得留意的是，疫苗不單止能保護自身，也令病毒傳播率降低達67%，這被視為大大有利遏止疫情。
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科興疫苗正準備第三期臨牀研究數據
港府發言人今日（3日）表示，衛生署一直積極與科興控股（香港）有限公司跟進，務求盡早取得其新冠疫苗的第三期臨牀研究數據，而根據科興的最新回覆，科興正準備有關資料，將盡快向衛生署提交。
發言人稱，衛生署已整理科興此前提供的部分資料，亦要求科興盡快提供已向世界衛生組織提交的第三期臨牀研究數據。港府取得相關臨牀數據後，新冠疫苗顧問專家委員會將盡快審視有關資料。政府發言人稱，政府會確保獲批准認可的新冠疫苗符合安全、效能和質素要求，才會安排市民接種。
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接種首劑牛津-阿斯利康疫苗 有效率達76% 12周後第二劑達82.4%
至於英國疫苗接種和免疫聯合委員會（JCVI）早前提出延長國民接種兩劑新冠疫苗時間間隔至12周，被外界質疑欠科學理據。牛津大學的研究員發表一份有待同行評審的研究結果，指接種首劑牛津-阿斯利康疫苗後3至12周的有效率平均達76%。
研究涉及約1.7萬名來自英國、南非和巴西接種者，報告指首劑疫苗接種後22至最多90天的有效率達76%，這反映接種第一劑後已達不俗保護能力。數據又顯示，在12周後接種第二劑疫苗，其有效率會升至82.4%，高於接種首劑疫苗後6周內接種第二劑的55%有效率。令研究人員欣喜的是，研究發現接種首劑疫苗後病毒傳播率會降低達67%。疫苗會否影響傳播率對抗疫成效十分重要，因疫苗如果只能令接種者免疫或減輕病情，但無法阻止將病毒繼續傳播，代表要所有人都接種才能有效阻止疫情蔓延；若接種疫苗可同時阻止傳播病毒，接種者亦間接保護了其他人。
英國去年12月批准緊急使用牛津-阿斯利康疫苗後，JCVI建議延長疫苗接種間隔至最多12周而受到質疑。今次研究的作者之一、牛津疫苗試驗首席研究員波拉德（Andrew Pollard）稱，報告為JCVI的建議提供支持。
法國批准65歲以下人士接種
歐洲藥品管理局（EMA）已批准向18歲或以上的人接種牛津-阿斯利康疫苗，但歐盟各國對如何使用這疫苗做法有異。法國健康監管高級委員會（HAS）周二批准使用這款疫苗，但建議只讓65歲以下的人接種，因未有足夠臨牀數據證明對長者的效果，50至65歲有健康問題者及醫護人員則應可優先接種。
另外，中國外交部周三表示，應世界衛生組織請求，中國已正式加入「COVID-19疫苗全球獲取機制」（COVAX），並會提供1000萬劑疫苗，主要用於發展中國家。外交部上月指科興生物、國藥集團和康希諾生物已申請加入COVAX， 世衛正審視申請，路透社引述文件指最快3月會對國藥及科興疫苗作決定。
（衛報/BBC/金融時報/路透社/中央社）
（抗疫新階段）
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